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Deshalb wird eine 2-mal tägliche Gabe nur im höheren Dosierungsbereich empfohlen. Kinder mit einem Körpergewicht über 40 kg sollten die übliche Erwachsenendosis erhalten. Bei Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Dosis reduziert werden. Die Nieren- und Leberfunktion als auch die hämatologischen Parameter sollten überwacht werden. Bei Frühgeborenen mit einem Gestationsalter von Wochen betrug die Gesamtkörperclearance nach intravenöser Gabe von Amoxicillin am 3. Die Resorption und die Bioverfügbarkeit von Amoxicillin nach oraler Gabe können sich bei kleinen Kindern von denen bei Erwachsenen unterscheiden. Aufgrund der geringeren Clearance ist eine erhöhte Exposition in dieser Altersgruppe zu erwarten, die jedoch teilweise durch eine verminderte Bioverfügbarkeit bei oraler Gabe kompensiert werden kann.
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Ein generisches Arzneimittel enthält dieselben Wirkstoffe, wie das Referenzarzneimittel, und wird gegen dieselben Krankheiten mit derselben Dosierung eingesetzt. Generische Arzneimittel werden nach den gleichen Qualitätsstandards wie alle anderen Arzneimittel hergestellt. Ein Unternehmen kann ein generisches Arzneimittel erst dann für die Vermarktung entwickeln, wenn die Periode der Exklusivität für das Referenzarzneimittel abgelaufen ist. Das sind in der Regel 10 Jahre ab dem Datum der Erstzulassung. Jedes Arzneimittel verfügt über einen genehmigten Namen, auch generischer Name genannt. Eine Gruppe von Arzneimitteln mit ähnlichem Wirkmechanismus hat oft ähnlich klingende generische Namen. Zum Beispiel gehören Phenoxymethylpenicillin, Ampicillin, Amoxicillin und Flucloxacillin zur gleichen Gruppe von Antibiotika.
Von der Entwicklung neuer Therapien, mit denen Krankheiten behandelt und ihnen vorgebeugt wird, um bedürftigen Menschen zu helfen, haben wir uns dazu verpflichtet, die Gesundheit und das Wohlbefinden weltweit zu verbessern.
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